¿Cuánto producto terminado tiene inmovilizado hoy esperando la liberación de lote? El papel ralentiza sus auditorías y aumenta el riesgo de incumplimiento GMP/INVIMA
Opcenter Execution Pharma para una manufactura paperless. Logre el review by exception y asegure la integridad de datos bajo estándares ALCOA+
Liberación de lote mucho más rápida, liberando capital de trabajo
Cumplimiento total de la norma 21 CFR Part 11
Reducción drástica de desviaciones y CAPAs
En la industria farmacéutica, la calidad y el cumplimiento no admiten errores. Grupo ACI digitaliza y conecta los procesos de producción y calidad para fortalecer la trazabilidad, reducir desviaciones y reprocesos, agilizar la revisión y liberación de lotes y mejorar el control de la información en entornos altamente regulados.
Nuestros certificados lo avalan:
