¿Cuánto producto terminado tiene inmovilizado hoy esperando la liberación de lote? El papel ralentiza sus auditorías y aumenta el riesgo de incumplimiento GMP/INVIMA
Opcenter Execution Pharma para una manufactura paperless. Logre el review by exception y asegure la integridad de datos bajo estándares ALCOA+
Liberación de lote mucho más rápida, liberando capital de trabajo
Cumplimiento total de la norma 21 CFR Part 11
Reducción drástica de desviaciones y CAPAs
Nuestras certificaciones, auditadas por Bureau Veritas, son el respaldo de más de 22 años de trayectoria innovadora. Al elegir a Grupo ACI, usted no solo adquiere tecnología de punta; adquiere la tranquilidad de trabajar con un aliado que opera bajo los marcos de calidad, seguridad y sostenibilidad más exigentes del mundo
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